Závěry studie, na které se podílel tým mezinárodních výzkumníků, pomáhají dále porozumět genetickým variantám a tomu, jak se cukrovka 2. typu vyvíjí.
Vědět více o mechanismech onemocnění může pomoci předpovědět riziko vzniku diabetu 2. typu u osoby, což umožňuje včasnou intervenci.
V této nejnovější studii vědci identifikovali osm odlišných mechanistických sbírek genetických variant spojených s cukrovkou 2. typu.
Kromě toho tým našel souvislosti mezi jednotlivými shluky a komplikacemi cukrovky.
Zkoumaná data od různorodé skupiny tvořené více než 2,5 miliony lidí, z nichž 428 452 má cukrovku 2. typu.
Spoluautorka Cassandra Spracklen, odborná asistentka biostatistiky a epidemiologie na University of Massachusetts Amherst, řekla: „Snažili jsme se zjistit některé mechanismy, jak tyto genetické varianty fungují – a podařilo se.“
„Našli jsme osm shluků variant spojených s cukrovkou 2. typu, které byly také spojeny s dalšími rizikovými faktory vzniku cukrovky – jako je obezita a metabolismus jaterních lipidů – což naznačuje mechanismy, jak tyto varianty mohou působit při způsobování cukrovky.“
„Pak jsme se zeptali, zda tyto shluky byly také spojeny s komplikacemi cukrovky 2. typu. A zjistili jsme, že několik z nich je také spojeno s vaskulárními komplikacemi, jako je onemocnění koronárních tepen a konečné stadium diabetické nefropatie.“
Pro mnoho z milionů lidí s cukrovkou 2. typu je léčba stále případem pokusů a omylů, přičemž možnosti přizpůsobené a přesné medicíny jsou stále velmi omezené.
Prohloubení porozumění tomu, jak se nemoc vyvíjí a postupuje, může upozornit na individuální riziko rozvoje tohoto stavu.“
Docent Spracklen řekl: „Snažíme se pochopit, jak se cukrovka vyvíjí. A my se snažíme lépe porozumět tomu, jak tyto genetické varianty skutečně fungují v biologické tkáni nebo na buněčné úrovni, což může v konečném důsledku vést k novým cílům a léčbě.“
Autoři výzkumu uzavírají: „Naše zjištění… mohou nabídnout cestu k optimalizaci globálního přístupu ke geneticky informované péči o cukrovku.“
Zdroj: diabetes.co.uk
