Lék Sotagliflozin (prodávaný jako Zynquista), vyráběný farmaceutickými společnostmi Sanofi a Lexicon, je duální inhibitor SGLT1 a SGLT2. To znamená, že tato jedna tableta má dvě různé funkce.
Část léku inhibující SGLT1 působí tím, že zpomaluje proces absorpce glukózy ve střevech, což pomáhá vyhnout se špičce cukru v krvi po jídle. Část inhibitoru SGLT2 pomáhá ledvinám lépe vyloučit přebytek cukru v krvi.
Zynquista podstoupila několik klinických studií a výsledky ukázaly, že lidé, kteří užívali lék, dosáhli lepších hladin HbA1c bez zvýšení rizika závažné hypoglykemie.
Jedním z problémů, které FDA bude muset zvážit, je riziko diabetické ketoacidózy (DKA). DKA je závažný stav vyžadující nouzovou hospitalizaci a v některých případech může být fatální. V jedné studii sotagliflozinu se u 3% účastníků léčby vyvinul DKA ve srovnání s pouze 0,6% ve skupině, která užívala placebo.
Lékaři nyní požádali FDA, aby se podívala na zjištění s cílem zpřístupnit je veřejnosti.
Zynquista také ukázala, že pomáhá lidem zhubnout a v průměru účastníci studie ztratili 2,98 kg ve srovnání s pacienty s cukrovkou 1. typu, kterým nebyl předepisován lék.
Lék byl vyvinut v reakci na rostoucí počty lidí s cukrovkou 1. typu, u kterých se vyvine závažná hypoglykemie.
Zdroj: diabetes.co.uk
