Diasvět – o cukrovce aktuálně

Týdenní injekce inzulínu stejně účinné při kontrole hladiny cukru v krvi jako denní injekce

Dvě klinické studie porovnávaly účinnost degludeku (Tresiba), déle působícího inzulinu, který se užívá alespoň jednou denně a poskytuje stálý proud léku po dobu 24 hodin, a nového bazálního inzulinu, efsitora alfa, a týdenní injekce.

Jedna studie porovnávala vliv dvou typů inzulínu na lidi s diabetem 1. typu, zatímco druhá zahrnovala lidi s diabetem 2. typu.

Obě studie se zabývaly HbA1c (A1c), který měří průměrnou hladinu cukru v krvi člověka za předchozí dva až tři měsíce.

Normální rozmezí HbA1c pro někoho bez diabetu je mezi 4 % a 5,6 %.

Jedna z hlavních autorek studie, Carol Wysham z University of Washington School of Medicine, vysvětlila: „Bazální inzulíny se tradičně dávkují jednou denně – léčebný plán, který může ztížit dodržování pravidel pro významnou část lidí žijících s diabetem 2. typu.“

„Efsitora má potenciál řešit léčebnou zátěž a zlepšit adherenci – to vše při snížení A1c. Tyto výsledky mohou mít významný dopad na lidi žijící s diabetem 2. typu, kteří hledají možnost jednou týdně, která poskytuje podobné výsledky jako denní inzulin.“

Diabetes 1. typu

52týdenní studie zahrnující 623 lidí s diabetem 1. typu zjistila, že u těch, kteří podstoupili týdenní injekci efsitora, došlo v polovině studie k průměrnému snížení HbA1c ze 7,88 % na začátku na 7,41 %. Pro denní injekci se toto číslo snížilo ze 7,94 % na 7,36 %.

Autoři studie došli k závěru: „U dospělých s diabetem 1. typu vykazovala efsitora jednou týdně nižší snížení HbA1c ve srovnání s denním inzulínem degludec.“

Vědci však upozornili na vyšší míru hypoglykémie (nízká hladina cukru v krvi), včetně těžké hypoglykémie, mezi účastníky užívajícími přípravek efsitora a uvedli, že je zapotřebí více výzkumu k posouzení dávek efsitory u lidí s diabetem 1. typu.

Diabetes 2. typu

Další 52týdenní studie zahrnující 928 lidí s cukrovkou 2. typu, kteří dříve neužívali inzulín, porovnávala účinnost týdenních a denních injekcí.

Někteří z účastníků užívali agonisty receptoru glukagonu podobného peptidu-1 (GLP-1).

Tato studie zjistila, že u přípravku efsitora se průměrný HbA1c snížil z 8,21 % na začátku na 6,97 % v 52. týdnu. U pacientů užívajících degludec se toto číslo snížilo z 8,24 % na 7,05 %.

„Čas v rozmezí“ (množství času, který účastníci strávili v cílovém rozmezí krevního cukru) byl 64,3 % u efsitory a 61,2 % u degludeku.

Míra hypoglykémie u obou léků byla v této studii mnohem nižší ve srovnání se studií zahrnující lidi s diabetem 1. typu.

Jeff Emmick, senior viceprezident pro vývoj produktů ve společnosti Eli Lilly and Company, řekl: „V minulém století jsme hledali další vědecký průlom, který by zmírnil složitost, která přichází se zahájením léčby inzulínem.

„S těmito výsledky věříme, že směřujeme k budoucnosti, kde lidé s diabetem 2. typu, kteří používají bazální inzulín, mohou dosáhnout požadovaných výsledků pomocí jednoduché možnosti léčby, jako je efsitora.“

„U dospělých s cukrovkou 2. typu, kteří dříve nedostávali inzulin, nebyla efsitora podávaná jednou týdně ve snížení hladin glykovaného hemoglobinu horší než degludek podávaný jednou denně.“

Zdroj: diabetes.co.uk

Sdílet:
Exit mobile version