Transplantace kmenových buněk by mohla vést k personalizované léčbě cukrovky 1. typu

Mezinárodní výzkum by mohl vést k lepším výsledkům pro více pacientů, kteří podstupují transplantaci krvetvorných buněk, podle senior autora Dr. Bart Roepa, ze City of Hope a ředitele Wanek Family Project k léčbě cukrovky 1. typu.

„Tato studie dláždí cestu pro individuální terapii u nemocných cukrovkou 1. typu,“ řekl Roep. „Nyní jsme pochopili, jak může transplantace kmenových buněk uspět při léčbě cukrovky pro některé, nemocné. Neplatí to ale pro všechny. Než je terapie nasazena, je nutné přečíst „imunitní podpis pacienta,“ vysvětlil.

Roep a jeho kolegové testovali transplantaci kmenových buněk nazývanou Autologní transplantace krvetvorných buněk (AHSCT).

Jedná se o vpravení vlastních kmenových buněk do člověka. Výzkumníci pak zkoumají, kolik inzulínu se pak tvoří ve slinivce břišní.

Cílem výzkumných pracovníků bylo vyvolat inzulínovou nezávislost účastníků, a pochopit, proč někteří pacienti mohou dosáhnout dlouhodobých klinických úspěchů transplantace kmenových buněk a jiní nemohou.

Jedenadvacet účastníků s cukrovkou 1. typu obdrželo transplantaci v Brazílii. Pak byli sledováni a vyhodnocováni každých šest měsíců.

Většina pacientů byla schopna obejít se bez inzulínu po dobu v průměru 3,5 roku, zatímco jeden pacient byl bez inzulínu po více než osm let po transplantaci. A to bez jakýchkoli významných vedlejších účinků.

Roep dodal, že někteří účastníci měli jen malý nebo žádný prospěch z transplantace. „Nicméně jsme zjistili, že imunitní podpis předpovídá tyto výsledky – buď příznivé nebo ne, což je prvním krokem směrem k personalizované medikaci diabetu 1. typu. Máme nohu ve dveřích,“ řekl.

„Vysvětlení, proč u některých pacientů léčba někdy selže, nám umožní navrhovat nové léčebné strategie u těch méně šťastných pacientů.“

Roep také uznal, že kvůli imunosupresivním lékům nutným před transplantací zůstává tato operace riskantní ale pravděpodobně se stane první linií obrany proti cukrovce 1. typu.

Zdroj: diabetes.co.uk