LADA je zkratka pro latentní autoimunitní diabetes dospělosti. Stav je běžně špatně diagnostikován jako cukrovka 2. typu, protože druhý typ cukrovky je většinou diagnostikován v dospělosti.
Na rozdíl od cukrovky typu 1 lidé s diagnózou LADA nejprve nevyžadují léčbu inzulínem a existuje určitá nejistota ohledně klasifikace tohoto onemocnění.
Nyní největší genetická studie o stavu poskytla fascinující pohled na LADA a její souvislosti s cukrovkou 1. typu i cukrovkou 2. typu.
Výzkum zahrnoval autory z devíti zemí a snažil se stavět na studii o genetických vlivech LADA z roku 2017, která hrála také roli ve vývoji cukrovky 1. typu a 2. typu.
V této větší analýze vědci zjistili, že nejsilnější genetické signály byly spojeny s cukrovkou 1. typu a signály byly také spojeny s cukrovkou 2. typu.
Zvláště jeden gen, PFKFB3, byl významný. Tento gen má roli při regulaci signalizace inzulínu i glukózy a protože gen působí na metabolismus, stejně jako na zánět při autoimunitním onemocnění (důležitý rys cukrovky typu 1). Proto může gen postihnout jak typ cukrovky 1, tak i typ 2.
„Toto zjištění ukazuje, jak mohou varianty v PFKFB3 pomoci vývoji LADA. Zdá se, že LADA sedí na křižovatce obou hlavních typů cukrovky,“ říká Diana L. Cousminerová, PhD, genetička v Dětské nemocnici ve Philadelphii (CHOP) .
Cousminer dodala, že poučení se více o základní genetice a biologii LADA by mohlo potenciálně zlepšit možnosti léčby.
„Interakce genů v LADA může změnit proces onemocnění zpožděním nástupu závažnějšího autoimunitního diabetu do dospělosti. Pokud další výzkum odhalí tyto mechanismy, budeme schopni vyvinout léčebné metody, které zpomalí závažnější onemocnění,“ řekla.
Zdroj: diabetes.co.uk
