Italská studie hodnotila účinky perorálního semaglutidu na glykemickou kontrolu, tělesnou hmotnost a snášenlivost u pacientů ve dvou diabetologických centrech.
Zjistili, že pacienti s diabetem 2. typu začínající perorálním semaglutidem vykazovali významné HbA1c – průměrné hladiny krevního cukru – a zlepšení hmotnosti po šesti měsících, zejména u pacientů s nedávnou diagnózou diabetu.
Uvedli: „Přibližně 25 % dosáhlo hladiny HbA1c nižší nebo rovné 7 % a více než 5 % úbytek hmotnosti.“
„Terapie také zlepšila kardiovaskulární rizikové faktory navzdory 20,8% míře přerušení kvůli gastrointestinálním vedlejším účinkům.“
Studie zahrnovala 192 pacientů s cukrovkou 2. typu, kterým byl v období od září 2021 do prosince 2022 předepsán perorální semaglutid.
Průměrný věk skupiny byl 76 let s průměrnou dobou trvání cukrovky devět let.
Perorální semaglutid byl předepsán se čtyřtýdenním režimem eskalace dávky, počínaje dávkou 3 mg, následovanou 7 mg a zvýšením na 14 mg, pokud byl dobře snášen.
Po šestiměsíčním sledování se tým podíval na výsledky od 180 pacientů. Průměrná změna na HbA1c byla −0,68 %, zatímco průměrný úbytek hmotnosti byl 2,63 kg.
Uvedli: „Klinicky významného zlepšení HbA1c a tělesné hmotnosti (i při dávce 7 mg) bylo dosaženo především u pacientů s novější diagnózou diabetu, což podporuje použití perorálního semaglutidu v časné fázi onemocnění.“
„Účinnou strategií pro dosažení cílů glykémie a tělesné hmotnosti může být titrace dávky až na 14 mg, pokud je dobře tolerována.“
„Adekvátní nutriční poradenství a poradenství v oblasti terapie může zlepšit adherenci k léčbě, a tím zesílit výhody spojené s perorální terapií semaglutidem.“
Tým zjistil, že 40 pacientů přestalo užívat léky, přičemž hlavním důvodem byly gastrointestinální vedlejší účinky. Nebyly hlášeny žádné závažné hypoglykemické epizody.
Zdroj: diabetes.co.uk
