Výsledek je důležitý, protože americká Food and Drug Administration (FDA), která schvaluje v USA léčiva, požaduje kontrolu bezpečnosti před další testy na účinnost a na bezpečnost u pacientů s diabetem 1. typu.
Inzulínová pilulka je v současné době ve fázi II klinických studií. Testuje se její účinnost při snižování hladiny cukru v krvi.
Zatímco Oramed ukázal bezpečnost jejich inzulinové pilulky u lidí s diabetem 2. typu, není to ještě zárukou bezpečnosti u lidí s diabetem 1. typu. Lidé s cukrovkou 1. typu jsou zcela závislí na exogenním inzulínu (inzulín z externích zdrojů), a proto mají tendenci být mnohem náchylnější k hypoglykémii, než osoby s diabetem 2. typu .
Úspěšný proces testování udržuje Oramed mírně v předu v konkurenční soutěži farmaceutických firem jako je Novo Nordisk, které se také snaží o výrobu tabletové formy inzulínu. Oramed v nejnovější studii ale říká, že ho čeká ještě dlouhá cesta, než se orální inzulín stane alternativou k inzulínové injekci. Bude to pravděpodobně trvat nejméně ještě dalších několik let.
Zdroj: Diabetes.co.uk
