Zjištění by mohla pomoci vědcům vyvinout nové způsoby léčby, přičemž výzkum je oslavován jako důležitý milník ve vývoji „skóre genetického rizika“.
Studie, kterou vedly University of Manchester a University of Oxford, zkoumala různé populace, aby prohloubila podhodnocení role genů, které hrají při rozvoji cukrovky 2. typu.
Vědci z konsorcia DIAMANTE (DIabetes Meta-ANalysis of Trans-Ethnic Association Studies) Consortium prozkoumali 122 různých studií a porovnávali DNA téměř 181 000 lidí s diabetem 2. typu s 1,16 miliony lidí, kteří tento stav neměli.
Cílem bylo určit genetické rozdíly mezi lidmi s touto nemocí a těmi bez ní. Předchozí rozsáhlé studie se soustředily na lidi evropského původu, takže v tomto nejnovějším výzkumu bylo téměř 50 % dat převzato od lidí z východní Asie, Afriky, Jižní Asie a Hispánců.
Spoluautorka Cassandra Spracklen, odborná asistentka biostatistiky na University of Massachusetts, řekla: „Až dosud bylo více než 80 % genomického výzkumu tohoto typu prováděno v populacích bílých evropských předků, ale víme, že výsledky se vyvíjely výhradně v roce Jednotlivci jednoho původu nefungují dobře u lidí jiného původu.“
Profesor z Oxfordské univerzity Mark McCarthy řekl: „Protože náš výzkum zahrnoval lidi z mnoha různých částí světa, máme nyní mnohem úplnější obrázek o tom, jak se vzorce genetického rizika diabetu 2. typu liší mezi populacemi.“
Tým nyní identifikoval 117 genů, které pravděpodobně způsobují cukrovku 2. typu, z nichž 40 dosud nebylo hlášeno.
Zdroj.: diabetes.co.uk
